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贊飛得注射劑2 g/0.5 g

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第027705號

許可證字號
衛部藥輸字第027705號
有效日期
2029/07/23
發證日期
2019/07/23
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202770506
中文品名
贊飛得注射劑2 g/0.5 g
英文品名
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion
適應症
適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染: .複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI) .複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyeloneph展開適用於治療自出生起之兒童病人及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染: .複雜性腹腔內感染(complicated intra-abdominal infection, cIAI) .複雜性泌尿道感染(complicated urinary tract infection, cUTI) ,包括腎盂腎炎(pyelonephritis) .院內感染型肺炎(Hospital-acquired pneumonia, HAP),包括呼吸器相關肺炎(ventilator associated pneumonia, VAP) 治療與上列任何感染相關,或疑似與上列任何感染相關之菌血症成人病人。 應考量抗生素的使用準則來合理使用抗生素製劑。收合
劑型
乾粉注射劑
包裝
盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium
申請商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號
37199708
製造商名稱
ACS DOBFAR S.P.A
製造廠廠址
VIA A. FLEMING, 2-VERONA 37135, ITALY
製造廠國別
IT
異動日期
2026/03/19
用法用量
詳細內容請參閱仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分2