吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第027689號

許可證字號

衛部藥輸字第027689號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/02/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/06/20

發證日期

2019/06/20

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202768908

中文品名

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名

Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules

適應症

Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。

劑型

吸入用膠囊劑

包裝

HDPE瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE

申請商名稱

天義企業股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區復興南路1段129號5樓

申請商統一編號

22180049

製造商名稱

SMB TECHNOLOGY S.A.

製造廠廠址

RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM

製造廠國別

BE

異動日期

2023/02/14

用法用量

用法用量請參考仿單說明書。

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09