優曼人體血清白蛋白 20%輸注液

藥品許可證 · 許可證字號：衛署菌疫輸字第000926號

許可證字號

衛署菌疫輸字第000926號

有效日期

2027/05/22

發證日期

2012/05/22

許可證種類

菌 疫

通關簽審文件編號

DHA01000092601

中文品名

優曼人體血清白蛋白 20%輸注液

英文品名

Uman Albumin solution for infusion 20%

適應症

低蛋白血症、休克、燒傷。

劑型

輸注液

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

HUMAN ALBUMIN

申請商名稱

輔凱生物科技股份有限公司

申請商地址

彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓

申請商統一編號

22368493

製造商名稱

KEDRION S.P.A.

製造廠廠址

BOLOGNANA GALLICANO 55027 LUCCA ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2026/06/08

用法用量

使用劑量取決於病人體型、創傷或疾病嚴重度以及體液和蛋白質的持續性流失，所需劑量取決於循環血量足夠與否，而非血漿白蛋白濃度。

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08