福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署菌疫輸字第000923號

許可證字號

衛署菌疫輸字第000923號

有效日期

2029/02/11

發證日期

2014/02/11

許可證種類

菌 疫

通關簽審文件編號

DHA01000092308

中文品名

福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑

英文品名

Flexbumin 25%, Albumin (Human), USP, 25% Solution

適應症

低白蛋白血症、燒傷、休克

劑型

注射劑

包裝

50、100毫升GALAXY PL 2501袋裝 (最內層polyethylene)

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)

申請商名稱

台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

Baxalta US Inc.

製造廠廠址

4501 COLORADO BOULEVARD, LOS ANGELES, CALIFORNIA 90039, U.S.A.

製造廠國別

US

製程

原液製造廠

異動日期

2025/09/18

用法用量

(詳見仿單)

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08