“武田”新一代人類血清白蛋白

藥品許可證 · 許可證字號：衛署菌疫輸字第000922號

許可證字號

衛署菌疫輸字第000922號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/03/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

2026/07/29

發證日期

2011/07/29

許可證種類

菌 疫

通關簽審文件編號

DHA01000092206

中文品名

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名

Human Albumin 200g/l Takeda

適應症

低蛋白血症、休克、燒傷。

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)

申請商名稱

台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

Takeda Manufacturing Austria AG

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA

製造廠國別

AT

異動日期

2026/03/25

用法用量

"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物，它將由專業醫護人員於醫院中處理應用，醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08