康利斯微脂粒注射劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第022207號

許可證字號

衛署藥輸字第022207號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/06/11

發證日期

1998/06/11

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202220701

中文品名

康利斯微脂粒注射劑

英文品名

CAELYX CONCENTRATE FOR INFUSION

適應症

CAELYX用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3）和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。CAELYX用於治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。CAELYX可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。Caelyx與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接…展開

CAELYX用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3）和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。CAELYX用於治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。CAELYX可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。Caelyx與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。收合

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

DOXORUBICIN HCL

申請商名稱

嬌生股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓

申請商統一編號

30814854

製造商名稱

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址

TURNHOUTSEWEG 30, B-2340, BEERSE, BELGIUM

製造廠國別

BE

異動日期

2013/10/25

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12