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舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第022202號

許可證字號
衛署藥輸字第022202號
註銷日期
2011/09/21
註銷理由
自請註銷
有效日期
2013/06/05
發證日期
1998/06/05
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202220201
中文品名
舒得寧長效凍晶注射劑30公絲
英文品名
SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION.
適應症
治療肢端肥大症。改善類癌瘤(CARCINOID TUMORS)的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。
劑型
凍晶注射劑
包裝
小瓶附安瓿裝溶劑附針筒;;盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
WATER FOR INJECTION;;LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL
申請商名稱
海喬國際股份有限公司
申請商地址
台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號
23436809
製造商名稱
IPSEN PHARMA SAS
製造廠廠址
65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠國別
FR
製程
許可證持有者
異動日期
2016/01/25

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

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仿單/外盒0

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