可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第022049號

許可證字號

衛署藥輸字第022049號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/01/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2028/01/21

發證日期

2022/10/06

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202204906

中文品名

可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮

英文品名

PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION

適應症

支氣管氣喘。

劑型

吸入用懸浮劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

BUDESONIDE

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

ASTRAZENECA AB

製造廠廠址

SE-151 85 SODERTALJE SWEDEN

製造廠國別

SE

異動日期

2026/01/12

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12