普樂可復濃縮輸注液

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第022045號

許可證字號

衛署藥輸字第022045號

有效日期

2028/01/15

發證日期

2023/01/10

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202204501

中文品名

普樂可復濃縮輸注液

英文品名

PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML

適應症

肝腎移植之第一線用藥或肝腎移植cyclosporin無效之第二線用藥，心臟移植之第二線用藥，心臟移植之第一線用藥。 預防異體骨髓移植後之移植排斥，預防移植物抗宿主疾病 (graft versus host disease )。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

TACROLIMUS

申請商名稱

台灣安斯泰來製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路３段１０號５樓

申請商統一編號

11919506

製造商名稱

ASTELLAS IRELAND CO., LTD.

製造廠廠址

KILLORGLIN CO., KERRY, V93 FC86, IRELAND

製造廠國別

IE

異動日期

2023/08/02

用法用量

詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12