“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第052613號

許可證字號

衛署藥製字第052613號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/11/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/04/09

發證日期

2010/04/09

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00105261300

中文品名

“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克

英文品名

Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best”

適應症

葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿瓶裝;;盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

TEICOPLANIN

申請商名稱

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

申請商地址

臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5

申請商統一編號

84847473

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠國別

TW

異動日期

2015/11/25

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12