利克爽注射液(磷酸鈉迪皮質醇)
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第023084號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023084號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2009/10/21
- 註銷理由
- 製造偽藥
- 有效日期
- 2013/12/31
- 發證日期
- 1981/03/23
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00102308409
- 中文品名
- 利克爽注射液(磷酸鈉迪皮質醇)
- 英文品名
- LICOSON INJECTION (DEXAMETHASONE SODIUM)"SIUTON"
- 適應症
- 關節僂麻質斯、變形性非特異性、外傷後之關節炎、滑液囊炎關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎
- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 安瓿;;小瓶
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
- 申請商名稱
- 新東化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 新竹巿中埔里牛埔路245號
- 申請商統一編號
- 47154238
- 製造商名稱
- 新東化學製藥股份有限公司
- 製造廠廠址
- 新竹巿中埔里牛埔路245號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2009/10/22
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第023084號 | EACH ML CONTAINS: | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 6804008640 | — | MG | 詳細 |