舒特蒙注射液１０公絲

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第011901號

許可證字號

衛署藥輸字第011901號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/10/24

發證日期

1999/10/12

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00201190103

中文品名

舒特蒙注射液１０公絲

英文品名

ESTOLMON DEPOT

適應症

無月經、月經週期異常、月經量異常、月經困難症、機能性子宮出血、子宮發育不全症、更年期障害、不妊症

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ESTRADIOL DIPROPIONATE

申請商名稱

一成藥品股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段77號20樓

申請商統一編號

12337417

製造商名稱

FUJI PHARMA CO., LTD.

製造廠廠址

1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN

製造廠公司地址

3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

JP

異動日期

2014/04/28

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12