海胃達顆粒
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥輸字第011559號
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第011559號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1986/01/18
- 註銷理由
- 中文品名變更
- 有效日期
- 1988/07/18
- 發證日期
- 1983/07/18
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHA00201155905
- 中文品名
- 海胃達顆粒
- 英文品名
- ALANTA
- 適應症
- 胃,十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎
- 劑型
- 內服顆粒劑
- 包裝
- 袋裝;;罐裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
- 申請商名稱
- 光生行股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿羅斯福路一段119巷16號
- 申請商統一編號
- 03161704
- 製造商名稱
- KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
- 製造廠廠址
- 19-48, YOSHINO, MATSUMOTO CITY NAGANO-PREFECTURE.
- 製造廠國別
- JP
- 異動日期
- 2001/12/30
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
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