"汎生" 莎星注射液10毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第047753號

許可證字號

衛署藥製字第047753號

有效日期

2031/01/16

發證日期

2006/01/16

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00104775306

中文品名

"汎生" 莎星注射液10毫克/毫升

英文品名

Xacine Injection 10mg/ml "Panbiotic"

適應症

對Ciprofloxacin有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。

劑型

注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

CIPROFLOXACIN

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠國別

TW

異動日期

2026/08/24

用法用量

a.除非醫師另有指示，其一般人劑量為：非併發性泌尿道及腎臟感染症，每次100mg，每日二次，其他感染症每次200mg，每日二次，急性淋病及婦女非併發性膀胱炎單一劑量100mg。b.腎功能受損病人之劑量，病人Creatinine Clearance在20mL/min以下或Creatinine血中濃度高於3mg/100mL，其每次劑量應減半或以正常人單劑量。但每日一次，血液透析病人的劑量，也應減半，於透析後投與。c.肝功能受損病人的劑量：病…展開

a.除非醫師另有指示，其一般人劑量為：非併發性泌尿道及腎臟感染症，每次100mg，每日二次，其他感染症每次200mg，每日二次，急性淋病及婦女非併發性膀胱炎單一劑量100mg。b.腎功能受損病人之劑量，病人Creatinine Clearance在20mL/min以下或Creatinine血中濃度高於3mg/100mL，其每次劑量應減半或以正常人單劑量。但每日一次，血液透析病人的劑量，也應減半，於透析後投與。c.肝功能受損病人的劑量：病人不必因肝功能受損而改變劑量，但病人肝功能及腎功能同時受損，其劑量必須視腎功能受損而改變劑量，但病人肝功能及腎功能同時受損，其劑量必須視腎功能受損程度，而予調整。d.Ciprofloxacin必須配合相容的輸注液稀釋至1~2mg/mL後，再經由靜脈輸注，並且輸注時間要超過60分鐘。緩慢的將藥打入大的靜脈，可以減少病人的不適及降低靜脈刺激的危險性。e.本劑對光敏感，因此使用前方可從外盒取出，如暴露於日光中，其效果在三天內可保持不變。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12