"南光" 哈福曼注射液
藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第029837號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029837號
- 註銷日期
- 2005/10/19
- 註銷理由
- 原衛署藥製第044013現換回藥製029837
- 有效日期
- 2030/10/02
- 發證日期
- 1987/07/22
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 01027078
- 通關簽審文件編號
- DHY00102983700
- 中文品名
- "南光" 哈福曼注射液
- 英文品名
- HAFORMAN INJECTION "N.K."
- 適應症
- 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不佳，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 塑膠軟袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
- 申請商名稱
- 南光化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
- 申請商統一編號
- 69275313
- 製造商名稱
- 南光化學製藥股份有限公司
- 製造廠廠址
- 台南市新化區中山路1001號、1001-1號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2025/11/27
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單／外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第029837號 | "南光" 哈福曼注射液 | HAFORMAN INJECTION "N.K." | 衛署藥製字第029837號 | 09a8ab78-bba0-4731-8b15-1b4f16ac5276 | 詳細 |
詳細處方成分4 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第029837號 | EACH ML CONTAINS: | SODIUM LACTATE | 4008000900 | 5.166000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第029837號 | EACH ML CONTAINS: | SODIUM CHLORIDE | 4012002100 | 6.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第029837號 | EACH ML CONTAINS: | POTASSIUM CHLORIDE | 4012001800 | 0.300000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第029837號 | EACH ML CONTAINS: | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 4012000350 | 0.200000 | MG | 詳細 |