容可曼針筒裝注射劑 １００００國際單位

藥品許可證 · 許可證字號：衛署菌疫輸字第000647號

許可證字號

衛署菌疫輸字第000647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/07/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

2021/03/20

發證日期

2001/03/20

許可證種類

菌 疫

通關簽審文件編號

DHA01000064700

中文品名

容可曼針筒裝注射劑 １００００國際單位

英文品名

RECORMON SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE 10000IU

適應症

治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受抗腫瘤治療之多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤(low grade non-Hodgkin's lymphoma)或慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)成人患者的症狀性貧血。

劑型

注射劑

包裝

針筒裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

EPOETIN BETA

申請商名稱

羅氏大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市民生東路三段１３４號９樓

申請商統一編號

23167467

製造商名稱

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH

製造廠廠址

NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY

製造廠國別

DE

製程

原料藥製造廠

異動日期

2017/07/24

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12