宜保利血注射液２０００單位/毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署菌疫輸字第000620號

許可證字號

衛署菌疫輸字第000620號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/06/13

發證日期

2000/11/17

許可證種類

菌 疫

舊證字號

02019307

通關簽審文件編號

DHA01000062003

中文品名

宜保利血注射液２０００單位/毫升

英文品名

EPREX INJECTION 2000 U/ML

適應症

治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的貧血。

劑型

注射劑

包裝

注射針筒;;小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

EPOETIN ALFA

申請商名稱

嬌生股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號10樓及11樓

申請商統一編號

30814854

製造商名稱

CILAG AG.

製造廠廠址

HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND

製造廠公司地址

VIA M. BUONARROTI 23 20093 COLOGNO MONZESE,ITALY

製造廠國別

CH

異動日期

2019/04/25

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12