貝他費隆 注射劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署菌疫輸字第000601號

許可證字號

衛署菌疫輸字第000601號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2026/06/08

有效日期

2025/04/11

發證日期

2000/04/11

許可證種類

菌 疫

通關簽審文件編號

DHA01000060102

中文品名

貝他費隆 注射劑

英文品名

BETAFERON (INTERFERON BETA-1B)

適應症

降低反覆發作型多發性硬化症的發作頻率及嚴重度。降低續發型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis)復發的頻率及嚴重度。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。

劑型

凍晶注射劑

包裝

包裝;;包裝;;包裝;;小瓶;;注射針筒;;小瓶裝溶劑;;小瓶裝;;注射針筒

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

INTERFERON BETA-1B

申請商名稱

台灣拜耳股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路5段7號53樓

申請商統一編號

23167184

製造商名稱

BOEHRINGER INGELHEIM Pharma GmbH & Co.KG

製造廠廠址

BIRKENDORFER STRASSE 65, 88397 BIBERACH AN DER RISS. GERMANY

製造廠國別

DE

製程

成品製造廠

異動日期

2026/06/09

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12