補利壽B0血液過濾及血液透析液

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第025387號

許可證字號

衛署藥輸字第025387號

有效日期

2031/03/29

發證日期

2011/03/29

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202538702

中文品名

補利壽B0血液過濾及血液透析液

英文品名

Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis

適應症

連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。

劑型

透析用液劑

包裝

Polyolefin袋;;PVC塑膠軟袋

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LACTIC ACID;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

萬益特醫療用品股份有限公司

申請商地址

臺北市信義區忠孝東路5段68號20樓(A1室)

申請商統一編號

94142832

製造商名稱

Bieffe Medital S.p.A.

製造廠廠址

VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2026/02/24

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12