總動原注射劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第025303號

許可證字號

衛署藥輸字第025303號

有效日期

2030/12/03

發證日期

2010/12/03

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202530309

中文品名

總動原注射劑

英文品名

Mozobil solution for injection

適應症

成人 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。 兒童 (1歲至小於18歲) 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童： -使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併…展開

成人 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人，但驅動不佳者。 兒童 (1歲至小於18歲) 與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用，驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植；適用於患有淋巴瘤或實體惡性腫瘤及有以下任一情況的兒童： -使用G-CSF驅動後，循環中的造血幹細胞在預期收集當天所能收集到的細胞數太少(不論是否併用化療)，或 -先前曾無法收集到足量的造血幹細胞。收合

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

PLERIXAFOR

申請商名稱

賽諾菲股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路77號38樓、38樓之1、39樓

申請商統一編號

97168356

製造商名稱

GENZYME CORPORATION

製造廠廠址

500 KENDALL STREET, CAMBRIDGE, MA 02142, U.S.A.

製造廠國別

US

製程

總公司

異動日期

2025/09/16

用法用量

詳如核定本

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12