法洛德注射液 50毫克/毫升
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥輸字第024369號
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024369號
- 有效日期
- 2031/01/25
- 發證日期
- 2006/01/25
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHA00202436908
- 中文品名
- 法洛德注射液 50毫克/毫升
- 英文品名
- Faslodex solution for injection 50mg/ml
- 適應症
1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2) 呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人,本品可合併 palbociclib 用於先前曾接受過內分泌治療者。3.本品併用 abemaciclib 可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,且…展開
1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其:先前未接受過內分泌治療,?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2) 呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人,本品可合併 palbociclib 用於先前曾接受過內分泌治療者。3.本品併用 abemaciclib 可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性,且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌婦女。4.本品與 ribociclib 併用,可做為治療荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性,局部晚期或轉移性乳癌的停經後婦女之初始內分泌或是以內分泌治療時疾病惡化後的治療。收合- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 注射針筒;;盒裝
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- FULVESTRANT
- 申請商名稱
- 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段207號21樓
- 申請商統一編號
- 16440975
- 製造商名稱
- VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
- 製造廠廠址
- SCHUTZENSTRASSE 87 D-88212 RAVENSBURG GERMANY
- 製造廠國別
- DE
- 異動日期
- 2025/12/04
- 用法用量
- 詳見仿單
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第024369號 | 法洛德注射液 50毫克/毫升 | Faslodex solution for injection 50mg/ml | i_48c51e7a-2fba-45d8-a949-219fa83b7d25 | 2ae24f1f-0dad-4218-868a-02c4bba78ce7_3 | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥輸字第024369號 | Each ml contains: | FULVESTRANT | 1010000900 | 50.000000 | MG | 詳細 |