"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第044809號

許可證字號

衛署藥製字第044809號

有效日期

2027/01/21

發證日期

2002/01/21

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00104480905

中文品名

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名

SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K."

適應症

成人：對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 小孩： －大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲) －綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲) 成人和小孩：吸入性炭疽病(接觸後)

劑型

注射劑

包裝

塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

CIPROFLOXACIN (LACTATE)

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

製造廠國別

TW

異動日期

2023/09/04

用法用量

本藥限由醫師使用。 成人 除非有其他處方，建議劑量如下： 呼吸道感染 (根據嚴重度及感染病菌) 2×200-400mg 泌尿道感染： －急性、非併發型2×100mg －女性膀胱炎(停經前)單一劑量100mg －併發型2×200mg 淋病 －外生殖器2×100mg －急性、非併發型單一劑量100mg 腹瀉 2×200mg 其他感染(見適應症) 2×200-400mg 特別嚴重會威脅生命的感染：3×400mg 例如 ─鏈球菌感染的肺炎 ─囊…展開

本藥限由醫師使用。 成人 除非有其他處方，建議劑量如下： 呼吸道感染 (根據嚴重度及感染病菌) 2×200-400mg 泌尿道感染： －急性、非併發型2×100mg －女性膀胱炎(停經前)單一劑量100mg －併發型2×200mg 淋病 －外生殖器2×100mg －急性、非併發型單一劑量100mg 腹瀉 2×200mg 其他感染(見適應症) 2×200-400mg 特別嚴重會威脅生命的感染：3×400mg 例如 ─鏈球菌感染的肺炎 ─囊腫性纖維化的復發感染 ─骨頭及關節的感染 ─敗血症 ─腹膜炎 特別是有假單胞菌屬(pseudomonas)、葡萄球菌屬 (Staphylococcus)和鏈球菌(Streptococcus)存在時。 吸入性炭疽病(接觸後) 2×400mg當懷疑或確定接觸後，應儘早使用本品治療。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12