歐力普注射劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第044508號

許可證字號

衛署藥製字第044508號

有效日期

2031/07/03

發證日期

2001/07/03

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00104450804

中文品名

歐力普注射劑

英文品名

OXALIP INJECTION

適應症

和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplatin和Capecitabine併用可用於局部晚期及復發/轉移性胃癌之治療。與5-fluorouracil、leucovorin及irinotecan合併治療(FOLFIRINOX)，作為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

OXALIPLATIN

申請商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號

11821341

製造商名稱

台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區中華路一段８３８號

製造廠國別

TW

異動日期

2026/07/02

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12