"南光"腦寶注射液

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第011420號

許可證字號

衛署藥製字第011420號

有效日期

2030/12/22

發證日期

1976/12/22

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHY00101142009

中文品名

"南光"腦寶注射液

英文品名

NOOPOL INJECTION "N.K."

適應症

對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

PIRACETAM

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區中山路1001號、1001-1號

製造廠國別

TW

異動日期

2025/11/26

用法用量

本藥限由醫師使用。 醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。 治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙：依病情的輕重而酌量使用，在初期靜脈注射投藥時，每天最高可達 10 克，甚至到 15 克。 治療皮質性陣發性抽搐：由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克，每三至四天增加4.8公克/天；最高增至每天24 公克，分二到三次給藥。 當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時，必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果， 降低其它配…展開

本藥限由醫師使用。 醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。 治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙：依病情的輕重而酌量使用，在初期靜脈注射投藥時，每天最高可達 10 克，甚至到 15 克。 治療皮質性陣發性抽搐：由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克，每三至四天增加4.8公克/天；最高增至每天24 公克，分二到三次給藥。 當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時，必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果， 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。 開始以Piracetam治療後，必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者，隨著時間的推移，可能會出現自發性的演進，一般療程約為六個月，當欲減低劑量或停止治療時，為了避免突然復發，必須漸減Piracetam的劑量，以每兩天減少1.2公克的速度為之。 治療時間：高劑量下，約幾天內可看出改善，而在治療慢性疾病時，則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後，應對患者的進步情況做一評估，以確定是否持續服用本藥。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12