"阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第027761號

許可證字號

衛部藥輸字第027761號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

2024/11/15

發證日期

2019/11/15

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202776103

中文品名

"阿特維斯"諾里達濃縮注射液4毫克/5毫升

英文品名

Zoledronic Acid Actavis concentrate for solution for infusion

適應症

●與標準癌症治療併用，適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時，應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。●治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE

申請商名稱

運和生技有限公司

申請商地址

臺北市中正區重慶南路1段57號9樓10

申請商統一編號

53325581

製造商名稱

ACTAVIS ITALY S.P.A.

製造廠廠址

VIA LUIGI PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO, ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2023/08/21

用法用量

請詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12