過乳降錠0.5毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第022658號

許可證字號

衛署藥輸字第022658號

有效日期

2029/10/26

發證日期

2024/07/09

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202265805

中文品名

過乳降錠0.5毫克

英文品名

DOSTINEX TABLETS 0.5MG

適應症

防止及抑制產後乳汁分泌，或治療高泌乳素血症引起的狀況

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

CABERGOLINE

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

PFIZER ITALIA S.R.L.

製造廠廠址

LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2024/07/19

用法用量

本藥須由醫師處方使用。 DOSTINEX應以口服方式給藥，因臨床試驗結果顯示DOSTINEX和食物併用 時，一般來說，可增加病患對藥物的耐受性，所以建議是在餐中服用。 阻止或抑制生理性泌乳抑制乳汁分泌，DOSTINEX需在產後第一天使用一劑，建議劑量為1毫克(即0.5毫克藥物兩顆)。 阻止已確立的乳汁分泌，建議每隔12小時使用0.25毫克(0.5毫克藥物半顆)，且連續使用兩天(總劑量為1毫克)。 治療高泌乳素血症 DOSTINEX開始劑…展開

本藥須由醫師處方使用。 DOSTINEX應以口服方式給藥，因臨床試驗結果顯示DOSTINEX和食物併用 時，一般來說，可增加病患對藥物的耐受性，所以建議是在餐中服用。 阻止或抑制生理性泌乳抑制乳汁分泌，DOSTINEX需在產後第一天使用一劑，建議劑量為1毫克(即0.5毫克藥物兩顆)。 阻止已確立的乳汁分泌，建議每隔12小時使用0.25毫克(0.5毫克藥物半顆)，且連續使用兩天(總劑量為1毫克)。 治療高泌乳素血症 DOSTINEX開始劑量建議每週0.5毫克，分一次或兩次給予(如在星期一和星期四時，各使用0.5毫克藥物半顆)。再每星期慢慢增加劑量，一般建議每隔一個月每週增加0.5毫克，至達到最佳療效為止。治療劑量一般為每週1毫克，但治療劑量區間可由每週 0.25毫克至2毫克。每週劑量可依個人對藥物的耐受性分一次或兩次以上服用。因為每週單次使用的實驗較少，所以若藥物劑量超過1毫克時，建議在一星期中最好分多次使用。 調整藥物期應監控病患的治療反應以建立產生治療反應的最低劑量，建議每 個月測量一次血清中泌乳素的濃度，血清泌乳素濃度一般在達到有效治療劑量後二至四週可降至正常值。 在正常情況下，部份病患高泌乳素血症在停藥後可能會再復發。但有些人在數個月後，仍持續有抑制泌乳素的效果。在停藥後大部分婦女的排卵週期仍可持續超過六個月。 使用在兒童 DOSTINEX的療效和安全性在小於16歲的病患仍未建立。 使用在老人 DOSTINEX在老人的使用經驗有限。目前的資料顯示無特別的危險性。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀1 筆

• 過乳降錠0.5毫克
  衛署藥輸字第022658號

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