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潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第026318號

許可證字號
衛部藥輸字第026318號
有效日期
2029/07/18
發證日期
2014/07/18
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202631807
中文品名
潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑
英文品名
Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder
適應症
1.慢性阻塞性肺病的維持治療:適用於慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療。降低有惡化病史病人之COPD惡化。 2.氣喘的維持治療:適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2 作用劑合併治療的12 歲以上氣喘病人的維持治療。
劑型
乾粉吸入劑
包裝
塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
Vilanterol trifenatate (micronised);;Fluticasone furoate (micronised)
申請商名稱
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市大同區承德路1段2號20樓
申請商統一編號
86927438
製造商名稱
裕利股份有限公司
製造廠廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠國別
TW
製程
二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期
2025/10/27
用法用量
如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分2