玻壽凍晶注射劑3.5毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第027653號

許可證字號

衛部藥輸字第027653號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/09/24

註銷理由

自請註銷

有效日期

2029/05/09

發證日期

2019/05/09

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202765300

中文品名

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

英文品名

Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg

適應症

1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

BORTEZOMIB

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

GLAND PHARMA LIMITED

製造廠廠址

UNIT II, BLOCK C, PHASE-I, VISAKHAPATNAM SPECIAL ECONOMIC ZONE, DUVVADA, VISAKHAPATNAM-530049, ANDHRA PRADESH, INDIA

製造廠國別

IN

異動日期

2024/10/23

用法用量

請詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09