嵐霓膠囊2.5毫克
藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥製字第060191號
- 許可證字號
- 衛部藥製字第060191號
- 有效日期
- 2028/10/29
- 發證日期
- 2018/10/29
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY05106019102
- 中文品名
- 嵐霓膠囊2.5毫克
- 英文品名
- Lenli Capsules 2.5mg
- 適應症
Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myloma, MM)患者。 在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良…展開
Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myloma, MM)患者。 在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成年病人。收合- 劑型
- 膠囊劑
- 包裝
- 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/ACLAR鋁箔盒裝
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 主成分略述
- LENALIDOMIDE
- 申請商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路277號17樓
- 申請商統一編號
- 11456110
- 製造商名稱
- 美時化學製藥股份有限公司
- 製造廠廠址
- 台北市大安區信義路三段149號15樓
- 製造廠國別
- TW
- 製程
- 公司
- 異動日期
- 2023/05/29
- 用法用量
- 詳如仿單
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
藥品外觀1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 形狀 | 顏色 | 刻痕 | 標註一 | 外觀圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛部藥製字第060191號 | 嵐霓膠囊2.5毫克 | 膠囊 | 黑;;;黃 | 無 | — | 詳細 |
仿單／外盒1 筆
| 許可證字號 | 中文品名 | 英文品名 | 仿單圖檔連結 | 外盒圖檔連結 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 衛部藥製字第060191號 | 嵐霓膠囊2.5毫克 | Lenli Capsules 2.5mg | i_b69b13bc-87d5-4ec7-b8fa-ce89193f44d4 | 074d51a6-2921-467a-9787-114b6e61379e_1 | 詳細 |
詳細處方成分1 筆
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛部藥製字第060191號 | Each capsule contains: | LENALIDOMIDE | 1008200300 | 2.500000 | MG | 詳細 |