黛珂莎點眼液

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第028371號

許可證字號

衛部藥輸字第028371號

有效日期

2027/10/06

發證日期

2022/10/06

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202837108

中文品名

黛珂莎點眼液

英文品名

Ducressa 1mg/ml +5mg/ml, eye drops, solution

適應症

適用於成人白內障手術後，預防和治療術後相關發炎，以及預防術後相關感染。

劑型

點眼液劑

包裝

LDPE塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

TUBILUX PHARMA S.P.A.

製造廠廠址

VIA COSTARICA 20/22-00071 POMEZIA (RM) ITALY

製造廠國別

IT

異動日期

2024/10/15

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08