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複合軟膏

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥製字第020734號

許可證字號
衛署藥製字第020734號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2013/10/09
註銷理由
自行鍵入
有效日期
2004/03/03
發證日期
1980/03/03
許可證種類
製 劑
舊證字號
00000000
通關簽審文件編號
DHY00102073407
中文品名
複合軟膏
英文品名
FRADIOMYCIN GRAMICIDIN S OINTMENT
適應症
由有感受性菌引起之皮膚感染症、膿皮症、膿痂疹、疔、丹毒、毛囊炎、感染濕疹、尋常性狼瘡、?炎、外陰炎、腋臭症、外聽道炎、鼻腔內糜爛、痔?、瘰疽、其他外傷、燙傷之化膿防止
劑型
軟膏劑
包裝
瓶裝;;管裝
藥品類別
須經醫師指示使用
主成分略述
MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;NEOMYCIN (SULFATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GRAMICIDIN S HCL
申請商名稱
明治製?製藥股份有限公司
申請商地址
台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號
11008280
製造商名稱
明治製菓製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址
中壢市忠福里中園路192號
製造廠國別
TW
異動日期
2013/10/09

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

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仿單/外盒0

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詳細處方成分5