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泰莎樂注射液劑210毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001215號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001215號
有效日期
2028/02/01
發證日期
2023/02/01
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000121505
中文品名
泰莎樂注射液劑210毫克
英文品名
TEZSPIRE Solution for Injection 210 mg
適應症
1. 12歲以上嚴重氣喘病人的附加維持治療(add-on maintenance therapy)。使用限制:不適用於緩解急性支氣管痙攣或重積性氣喘 (status asthmaticus)。 2. 慢性鼻竇炎合併鼻息肉 (CRSwNP)且使用鼻腔內皮質類固醇仍控制不良之成人病人的附加維持治療 (add-on maintenance treatment)。
劑型
注射液劑
包裝
盒裝;;盒裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
Tezepelumab
申請商名稱
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號
16440975
製造商名稱
ASTRAZENECA AB
製造廠廠址
GARTUNAVAGEN SE-152 57 SODERTALJE SWEDEN
製造廠國別
SE
製程
二級包裝廠 (裝盒貼標)
異動日期
2025/07/24
用法用量
詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分1