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拓達維注射劑

藥品許可證 · 許可證字號衛部菌疫輸字第001206號

許可證字號
衛部菌疫輸字第001206號
有效日期
2027/11/15
發證日期
2022/11/15
許可證種類
菌 疫
通關簽審文件編號
DHA06000120604
中文品名
拓達維注射劑
英文品名
TRODELVY for Injection
適應症
1. 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 2.適用於治療患有無法切除的局部晚期或轉移性的荷爾蒙受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH–)乳癌,過去曾接受至少2次轉移性乳癌全身性治療的成年病人。說明:荷爾蒙受體陽性(HR+)的乳癌病人應曾接受過內分泌治療,除非病人不適合接受內分泌治療。
劑型
凍晶注射劑
包裝
盒裝;;玻璃小瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
sacituzumab govitecan
申請商名稱
香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市信義區松高路77號48樓
申請商統一編號
54376860
製造商名稱
BSP PHARMACEUTICALS S.p.A
製造廠廠址
VIA APPIA KM 65,561, LATINA SCALO(LT), 04013, ITALY
製造廠國別
IT
製程
原料藥及成品製造廠
異動日期
2025/09/02
用法用量
詳如仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分1