迫癌癒 50 毫克膠囊

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第028351號

許可證字號

衛部藥輸字第028351號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2025/08/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2027/10/07

發證日期

2022/10/07

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202835102

中文品名

迫癌癒 50 毫克膠囊

英文品名

Braftovi 50 mg hard capsules

適應症

- 與binimetinib 併用，治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 - 與cetuximab 併用，治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌（CRC）成人病人。

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

Encorafenib

申請商名稱

臺灣皮耶法柏股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區民生東路3段156號15樓之2

申請商統一編號

89138226

製造商名稱

Pierre Fabre Medicament Production

製造廠廠址

SITE PROGIPHARM, RUE DU LYCEE, GIEN, 45500, FRANCE

製造廠國別

FR

製程

包裝

異動日期

2025/08/07

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08