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迫癌癒 50 毫克膠囊

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第028351號

許可證字號
衛部藥輸字第028351號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2025/08/07
註銷理由
自請註銷
有效日期
2027/10/07
發證日期
2022/10/07
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202835102
中文品名
迫癌癒 50 毫克膠囊
英文品名
Braftovi 50 mg hard capsules
適應症
- 與binimetinib 併用,治療帶有BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象的黑色素瘤成人病人。 - 與cetuximab 併用,治療帶有BRAF V600E突變且曾接受全身性療法的轉移性結腸直腸癌(CRC)成人病人。
劑型
膠囊劑
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
Encorafenib
申請商名稱
臺灣皮耶法柏股份有限公司
申請商地址
臺北市松山區民生東路3段156號15樓之2
申請商統一編號
89138226
製造商名稱
裕利股份有限公司
製造廠廠址
桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
製造廠國別
TW
製程
二級包裝廠
異動日期
2025/08/07
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分1