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山喜多注射劑500毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥輸字第024623號

許可證字號
衛署藥輸字第024623號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
2023/06/02
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
2022/03/06
發證日期
2007/03/06
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202462309
中文品名
山喜多注射劑500毫克
英文品名
CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症
與Cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
劑型
凍晶注射劑
包裝
盒裝;;小瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1
申請商統一編號
23167467
製造商名稱
MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD, BASEL, SWITZERLAND BY ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, MANNHEIM, GERMANY
製造廠廠址
ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, SANDHOFER STRASSE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY
製造廠國別
DE
異動日期
2023/06/02
用法用量
用於腎臟移植換者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克),每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。用於肝臟移植患者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克),每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

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詳細處方成分1