山喜多注射劑500毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024623號

許可證字號

衛署藥輸字第024623號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/02

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/03/06

發證日期

2007/03/06

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202462309

中文品名

山喜多注射劑500毫克

英文品名

CellCept powder for concentrate for infusion 500mg

適應症

與Cyclosporin和類固醇合併使用，以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。

劑型

凍晶注射劑

包裝

盒裝;;小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

羅氏大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1

申請商統一編號

23167467

製造商名稱

裕利股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區和平里1鄰開和路91號

製造廠國別

TW

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2023/06/02

用法用量

用於腎臟移植換者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克)，每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。用於肝臟移植患者時的建議劑量為一天兩次(每日劑量為2克)，每次靜脈輸注1克(輸注時間不得少於2小時)。

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12