舒夢眠錠

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第045752號

許可證字號

衛署藥製字第045752號

有效日期

2028/09/17

發證日期

2003/09/17

許可證種類

製 劑

中文品名

舒夢眠錠

英文品名

SLEEPMAN TABLETS

適應症

失眠症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ZOLPIDEM HEMITARTRATE

申請商名稱

鴻汶醫藥實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

申請商統一編號

23721634

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市彰鹿路106號

製造廠國別

TW

異動日期

2024/08/16

用法用量

口服劑量必須用最低有效劑量開始治療，建議起始劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。本藥作用快速，須於睡前服用，甚至在床上服用。〈特殊族群〉兒童Zolpidem用於18歲以下患者的療效和安全性尚未被證實，因此不可將zolpidem處方給這些人使用。老年人或衰弱者老年人或衰弱的人對zolpidem…展開

口服劑量必須用最低有效劑量開始治療，建議起始劑量女性為5毫克，男性為5毫克或10毫克。若5毫克劑量無效，劑量可增加至10毫克。每日最高劑量不可超過10毫克。女性的建議起始劑量與男性不同，是因為zolpidem的清除率，女性較低。本藥作用快速，須於睡前服用，甚至在床上服用。〈特殊族群〉兒童Zolpidem用於18歲以下患者的療效和安全性尚未被證實，因此不可將zolpidem處方給這些人使用。老年人或衰弱者老年人或衰弱的人對zolpidem可能特別敏感，所以此類患者的建議劑量是每日5毫克，劑量得視個別情況增減之。肝功能不全者因為肝功能不全者zolpidem的排除與代謝會降低，所以此類患者必須從每天5毫克開始治療，而且用於老年人應該特別小心。對於65歲以下的成年患者，只有在當臨床反應不足且耐受性良好時，才可將劑量增至10毫克。治療期間本藥不宜長期使用，應該盡量縮短治療期，從幾天到4週，包括減量期在內（參閱警語及特殊使用注意事項）。應告知患者治療方式如下：-偶爾失眠：治療2-5天（例如旅行期間）。-短暫性失眠：治療2-3週（例如煩惱期間）。非常短的治療期不需要逐漸停止治療。 某些患者可能需要持續治療超過建議的治療期間，這種案例需要審慎反覆的再評估患者的狀況。收合

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀1 筆

• 舒夢眠錠
  衛署藥製字第045752號

  形狀

  橢圓形

  顏色

  白

  刻痕

  直線

  外觀圖檔連結

  

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