賽倍達錠200毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第028083號

許可證字號

衛部藥輸字第028083號

有效日期

2031/05/23

發證日期

2021/05/23

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202808303

中文品名

賽倍達錠200毫克

英文品名

Spedra tablet 200mg

適應症

治療成年男性勃起功能障礙。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

avanafil

申請商名稱

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2

申請商統一編號

53668782

製造商名稱

Menarini-Von Heyden GmbH

製造廠廠址

Leipziger Straβe 7-13, 01097 Dresden, Germany

製造廠國別

DE

異動日期

2026/03/17

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀1 筆

• 賽倍達錠200毫克
  衛部藥輸字第028083號

  形狀

  橢圓形

  顏色

  黃

  刻痕

  無

  外觀圖檔連結

  

許可證字號	中文品名	形狀	顏色	刻痕	標註一	外觀圖檔連結
衛部藥輸字第028083號	賽倍達錠200毫克	橢圓形	黃	無	200		詳細