李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克

藥品許可證 · 許可證字號：衛部藥輸字第028340號

許可證字號

衛部藥輸字第028340號

有效日期

2027/08/22

發證日期

2022/08/22

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA05202834000

中文品名

李氏醋酸亮丙瑞林持續性藥效肌肉注射劑22.5毫克

英文品名

Lutrate Depot 22.5 mg powder and solvent for prolonged-release suspension for injection

適應症

適用於局部晚期或轉移性前列腺癌的緩解性(palliative)治療。

劑型

凍晶乾燥注射劑

包裝

紙盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

LEUPRORELIN ACETATE

申請商名稱

台灣李氏藥業有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路36號11樓

申請商統一編號

50905038

製造商名稱

GP-PHARM, S.A.

製造廠廠址

POLIGONO INDUSTRIAL ELS VINYETS - ELS FOGARS, SECTOR 2, CARRETERA COMARCAL C-244, KM. 22, 08777 SANT QUINTI DE MEDIONA (BARCELONA), SPAIN

製造廠國別

ES

製程

製造廠及注射用溶劑製造廠

異動日期

2024/12/09

用法用量

詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08