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“信東”血液透析液 17 號

藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第049807號

許可證字號
衛署藥製字第049807號
有效日期
2028/11/24
發證日期
2008/11/24
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY00104980700
中文品名
“信東”血液透析液 17 號
英文品名
Hemodialysis Concentrate No. 17
適應症
配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。
劑型
透析用液劑
包裝
塑膠瓶裝
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱
信東生技股份有限公司
申請商地址
桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號
43211700
製造商名稱
信東生技股份有限公司
製造廠廠址
桃園市桃園區介壽路22號
製造廠國別
TW
異動日期
2025/07/08
用法用量
血液透析液17號 (A液)使用配合Sodium Bicarbonate Concentrate 8.4% (B液)、R.O.水使用。透析時請遵照人工腎臟機操作說明、操作方法進行透析,透析液為:acid concentrate(A液):bicarbonate concentrate(B液):R.O. water=1:1.225:32.775

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

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