立邁 口服持續懸液用顆粒劑

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024656號

許可證字號

衛署藥輸字第024656號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/12/08

註銷理由

自請註銷

有效日期

2022/07/03

發證日期

2007/07/03

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202465601

中文品名

立邁 口服持續懸液用顆粒劑

英文品名

Zmax Extended-Release Granules for Oral Suspension

適應症

1.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Haemophilus parainfluenzae或Streptococcus pneumoniae引起之慢性支氣管炎之急性細菌性發作。2.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Streptococcus pneumoniae引起的急性細菌性鼻竇炎3.由Chlamydophila pne…展開

1.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Haemophilus parainfluenzae或Streptococcus pneumoniae引起之慢性支氣管炎之急性細菌性發作。2.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Streptococcus pneumoniae引起的急性細菌性鼻竇炎3.由Chlamydophila pneumoniae、Haemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae、Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae或Streptococcus pneumoniae引起的社區感染型肺炎4.由Streptococcus pyogenes引起之咽炎/扁桃腺炎收合

劑型

口服持續懸液用顆粒劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

主成分略述

AZITHROMYCIN DIHYDRATE

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

PFIZER PHARMACEUTICALS LLC

製造廠廠址

KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693

製造廠國別

PR

異動日期

2021/12/16

用法用量

詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:09 · 更新時間 2026-09-22 15:59:09