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百樂康口服液

藥品許可證 · 許可證字號衛署藥製字第019100號

許可證字號
衛署藥製字第019100號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
1998/11/10
註銷理由
註銷藥商許可執照
有效日期
1989/05/25
發證日期
1979/10/16
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY00101910005
中文品名
百樂康口服液
英文品名
PAI LEH KENG ORAL LIQUID "S.H."
適應症
消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
劑型
內服液劑
包裝
瓶裝
藥品類別
須經醫師指示使用
主成分略述
ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱
三新化學製藥廠
申請商地址
鳳山巿瑞安路102號
製造商名稱
臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址
屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠國別
TW
異動日期
2001/12/30

建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12

藥品外觀0

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仿單/外盒0

無關聯資料

詳細處方成分5