百樂康口服液
藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥製字第019100號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019100號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1998/11/10
- 註銷理由
- 註銷藥商許可執照
- 有效日期
- 1989/05/25
- 發證日期
- 1979/10/16
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00101910005
- 中文品名
- 百樂康口服液
- 英文品名
- PAI LEH KENG ORAL LIQUID "S.H."
- 適應症
- 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能
- 劑型
- 內服液劑
- 包裝
- 瓶裝
- 藥品類別
- 須經醫師指示使用
- 主成分略述
- ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C)
- 申請商名稱
- 三新化學製藥廠
- 申請商地址
- 鳳山巿瑞安路102號
- 製造商名稱
- 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
- 製造廠廠址
- 屏東巿龍華里龍華路381號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2001/12/30
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單/外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分5 筆
- ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)衛署藥製字第019100號
- 處方標示
- EACH 100MG CONTAINS:
- 含量
- 500.000000
- 含量單位
- MG
- ASPARTATE MAGNESIUM L-衛署藥製字第019100號
- 處方標示
- EACH 100MG CONTAINS:
- 含量
- 500.000000
- 含量單位
- MG
- RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM衛署藥製字第019100號
- 處方標示
- EACH 100MG CONTAINS:
- 含量
- 5.000000
- 含量單位
- MG
- PYRIDOXINE HCL衛署藥製字第019100號
- 處方標示
- EACH 100MG CONTAINS:
- 含量
- 5.000000
- 含量單位
- MG
- ASCORBIC ACID (VIT C)衛署藥製字第019100號
- 處方標示
- EACH 100MG CONTAINS:
- 含量
- 200.000000
- 含量單位
- MG
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第019100號 | EACH 100MG CONTAINS: | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 4020100442 | 500.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第019100號 | EACH 100MG CONTAINS: | ASPARTATE MAGNESIUM L- | 4020100432 | 500.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第019100號 | EACH 100MG CONTAINS: | RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 8810200700 | 5.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第019100號 | EACH 100MG CONTAINS: | PYRIDOXINE HCL | 8810600300 | 5.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第019100號 | EACH 100MG CONTAINS: | ASCORBIC ACID (VIT C) | 8816000100 | 200.000000 | MG | 詳細 |