斯痛朗注射液
藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥製字第018994號
- 許可證字號
- 衛署藥製字第018994號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2000/08/04
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1999/10/06
- 發證日期
- 1979/10/06
- 許可證種類
- 製 劑
- 通關簽審文件編號
- DHY00101899402
- 中文品名
- 斯痛朗注射液
- 英文品名
- SUDOLON INJECTION "GENTLE"
- 適應症
- 神經痛、風濕痛、腰痛、咽喉痛、偏頭痛、扁桃腺炎、捻挫
- 劑型
- 注射劑
- 包裝
- 安瓿
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 主成分略述
- SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DEXTROSE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
- 申請商名稱
- 政德製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
- 申請商統一編號
- 63129193
- 製造商名稱
- 政德製藥股份有限公司
- 製造廠廠址
- 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
- 製造廠國別
- TW
- 異動日期
- 2001/12/30
建立時間 2026-09-22 15:59:12 · 更新時間 2026-09-22 15:59:12
藥品外觀0 筆
無關聯資料
仿單／外盒0 筆
無關聯資料
詳細處方成分5 筆
- SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )衛署藥製字第018994號
- 處方標示
- EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
- 含量
- 400.000000
- 含量單位
- MG
- SODIUM SALICYLATE衛署藥製字第018994號
- 處方標示
- EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
- 含量
- 400.000000
- 含量單位
- MG
- CAFFEINE SODIUM BENZOATE衛署藥製字第018994號
- 處方標示
- EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
- 含量
- 100.000000
- 含量單位
- MG
- SODIUM BROMIDE衛署藥製字第018994號
- 處方標示
- EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
- 含量
- 800.000000
- 含量單位
- MG
- DEXTROSE衛署藥製字第018994號
- 處方標示
- EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
- 含量
- 2000.000000
- 含量單位
- MG
| 許可證字號 | 處方標示 | 成分名稱 | 成分代碼 | 含量 | 含量單位 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 衛署藥製字第018994號 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 2808200400 | 400.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第018994號 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | SODIUM SALICYLATE | 2808601600 | 400.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第018994號 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 2820000420 | 100.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第018994號 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | SODIUM BROMIDE | 2824801500 | 800.000000 | MG | 詳細 |
| 衛署藥製字第018994號 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | DEXTROSE | 4020000500 | 2000.000000 | MG | 詳細 |