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肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose

藥品許可證 · 許可證字號:衛署藥輸字第025092號

許可證字號
衛署藥輸字第025092號
有效日期
2029/09/18
發證日期
2009/09/18
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA00202509209
中文品名
肺舒坦定量吸入劑 100/6mcg/dose
英文品名
Foster
適應症
氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病患之治療。
劑型
口腔吸入劑
包裝
鋁罐瓶裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱
友華生技醫藥股份有限公司
申請商地址
臺北市北投區承德路6段128號13樓
申請商統一編號
12397982
製造商名稱
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址
VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠國別
IT
異動日期
2024/08/07
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀0 筆

無關聯資料

仿單/外盒1 筆

詳細處方成分2 筆