台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第027672號

許可證字號
衛部藥輸字第027672號
有效日期
2029/08/29
發證日期
2019/08/29
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202767204
中文品名
喘寶定量吸入劑100/6/12.5 mcg/dose
英文品名
Trimbow
適應症
1、慢性阻塞性肺病(COPD):用於重度以上呼氣氣流受阻及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人,在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時,作為維持治療使用,以控制症狀及降低反覆惡化發生。 2、氣喘:適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制,且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人,作為氣喘的維持治療。
劑型
氣化噴霧劑
包裝
鋁罐瓶裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;Glycopyrronium bromide;;BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS)
申請商名稱
友華生技醫藥股份有限公司
申請商地址
臺北市北投區承德路6段128號13樓
申請商統一編號
12397982
製造商名稱
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址
VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY
製造廠國別
IT
異動日期
2026/06/12
用法用量
詳見仿單

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀0

無關聯資料

仿單/外盒1

詳細處方成分3