"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第024829號

許可證字號

衛署藥輸字第024829號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/07/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2023/05/05

發證日期

2008/05/05

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202482903

中文品名

"費森尤斯"腹膜透析液 19 號

英文品名

CAPD/DPCA 19 solution for peritoneal dialysis

適應症

腹膜透析。

劑型

透析用液劑

包裝

塑膠軟袋裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

SODIUM LACTATE SOLUTION;;SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

申請商名稱

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞湖街58號7樓

申請商統一編號

16437417

製造商名稱

FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 6-8, 66606 ST. WENDEL, GERMANY

製造廠公司地址

D-61346 BAD HOMBURG GERMANY

製造廠國別

DE

異動日期

2024/07/17

用法用量

詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11