台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

愛滅炎膜衣錠4毫克

藥品許可證 · 許可證字號衛部藥輸字第027289號

許可證字號
衛部藥輸字第027289號
有效日期
2027/11/17
發證日期
2017/11/17
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHA05202728905
中文品名
愛滅炎膜衣錠4毫克
英文品名
Olumiant film-coated tablets 4mg
適應症
1、類風濕性關節炎:合併methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),用於治療患有中度到重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人;在這些病人中,若病人無法耐受或不適合繼續投與methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs) ,可給予Olumiant單獨治療。 2、異位性皮膚炎:治療2 歲以上適合接受全身性治療的展開1、類風濕性關節炎:合併methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),用於治療患有中度到重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人;在這些病人中,若病人無法耐受或不適合繼續投與methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs) ,可給予Olumiant單獨治療。 2、異位性皮膚炎:治療2 歲以上適合接受全身性治療的中度至重度異位性皮膚炎病人。 3、COVID-19:與remdesivir併用,適用於成人須氧氣輔助治療的新型冠狀病毒疾病 (COVID-19,嚴重特殊傳染性肺炎)住院病人。 4、圓禿:治療成人病人的嚴重圓禿。 5、幼年型特發性關節炎: 本品可用於單一療法或併用methotrexate,治療2 歲以上對一種或多種傳統合成型或生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之下列活動性幼年型特發性關節炎病人,包含多關節型幼年型特發性關節炎(多關節型類風濕性因子陽性[RF+]或陰性[RF-]、擴散型少關節型)、接骨點炎型關節炎及幼年型乾癬性關節炎。收合
劑型
膜衣錠
包裝
鋁箔盒裝
藥品類別
須由醫師處方使用
主成分略述
Baricitinib
申請商名稱
台灣禮來股份有限公司
申請商地址
臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
申請商統一編號
43430803
製造商名稱
LILLY S.A.
製造廠廠址
AVDA DE LA INDUSTRIA 30 28108 ALCOBENDAS MADRID SPAIN
製造廠國別
ES
製程
包裝
異動日期
2024/04/10
用法用量
詳如電子仿單核定本

建立時間 2026-09-22 15:59:08 · 更新時間 2026-09-22 15:59:08

藥品外觀1

仿單/外盒1

詳細處方成分1