台灣醫療資料查詢
資料集 ▾

"濟生"血液透析濃縮液 CS-45H1

藥品許可證 · 許可證字號:衛部藥製字第061081號

許可證字號
衛部藥製字第061081號
有效日期
2027/03/25
發證日期
2022/03/25
許可證種類
製 劑
通關簽審文件編號
DHY05106108100
中文品名
"濟生"血液透析濃縮液 CS-45H1
英文品名
Hemodialysis concentrate CS-45H1 "CHI SHENG"
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
透析用液劑
包裝
塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別
限由醫師使用
主成分略述
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱
濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號
47154259
製造商名稱
濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠國別
TW
異動日期
2022/05/13
用法用量
詳見仿單。

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11

藥品外觀0 筆

無關聯資料

仿單/外盒1 筆

詳細處方成分6 筆