利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

藥品許可證 · 許可證字號：衛署藥輸字第023204號

許可證字號

衛署藥輸字第023204號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/06/18

發證日期

2001/06/18

許可證種類

製 劑

通關簽審文件編號

DHA00202320400

中文品名

利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

英文品名

REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP)

適應症

１．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

主成分略述

RIBAVIRIN;;INTERFERON ALPHA- 2B

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路三段４號９樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

製造廠廠址

INNISHANNON, CO. CORK,

製造廠國別

IE

異動日期

2010/05/31

建立時間 2026-09-22 15:59:11 · 更新時間 2026-09-22 15:59:11